هيئة الدواء: سحب تشغيلات من محلول غسيل كلوي بعد ثبوت عدم مطابقتها للمعايير
أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب عدد من تشغيلات محلول الغسيل الكلوي Haemodialysis concentrate solution (biocarbonate) (1:35) (formula 1048)، والمستخدم ضمن بروتوكولات علاج مرضى الفشل الكلوي وجاء القرار عقب تأكيد نتائج التحاليل المعملية عدم مطابقة هذه التشغيلات للمواصفات القياسية المعتمدة. وأوضحت الهيئة