نهاية أوميكرون.. مودرنا تطور لقاحًا لمقاومة الفيروس
كشفت شركة موديرنا سر تطوير جرعة خاصة من اللقاح لمقاومة أوميكرون المتحور من فيروس كورونا المستجد كوفيد-19.
متحور أوميكرون
وأعلنت شركة موديرنا عن بدء تجربة سريرية لدراسة قوة الجرعة المعززة من لقاحها المضاد لفيروس كورونا المستجد، والتي صُممت لاستهداف المتغير الجديد "أوميكرون" شديد العدوى.
وذكر موقع "يونايتد برس إنترناشونال" الأمريكي، في تقرير، أن هذا الإعلان يأتي بعد يوم واحد فقط من إعلان شركة "فايزر" عن بدء إجراء اختبارات أيضًا للقاحها الخاص بأوميكرون.
وفي بيانها الخاص بالإعلان عن بدء التجربة، أوضحت موديرنا سبب الحاجة إلى الجرعة المصممة حديثًا، إذ وجدت دراسة معملية صغيرة، نُشرت نتائجها في مجلة "نيو إنجلاند" الطبية، أن الحماية التي توفرها الجرعة المعززة المعتمدة بالفعل من موديرنا تتلاشي أمام "أوميكرون" في غضون 6 أشهر.
وقالت الشركة إنه بعد الحصول على جرعة واحدة من اللقاح المعزز الحالي، ارتفع مستوى الأجسام المضادة المقاومة لأوميكرون 20 مرة أعلى من العدد السابق لها قبل الحصول على الجرعة، لكن انخفضت مستويات الأجسام المضادة هذه بأكثر من 6 أضعاف بعد مرور 6 أشهر.
الرئيس التنفيذي لموديرنا
ونقل الموقع عن الرئيس التنفيذي لموديرنا، ستيفان بانسل، قوله: "نشعر بالاطمئنان من استمرار وجود الأجسام المضادة لأوميكرون بعد 6 أشهر من تلقي الجرعة المعززة المتاحة حاليًا، ولكن نظرًا للتهديد طويل المدى الذي يظهره المتغير الجديد في التهرب من جهاز المناعة، فإننا نعمل على تطوير جرعة معززة خاصة به".
وستركز دراسة موديرنا الجديدة على إعطاء جرعة معززة واحدة مستهدفة لأوميكرون لحوالي 600 شخص بالغ سيتم تقسيمهم إلى مجموعتين: أولئك الذين تلقوا جرعتين من لقاح موديرنا الحالي، وأولئك الذين تلقوا جرعتين بالإضافة إلى الجرعة المعززة المعتمدة بالفعل، ولكن لم تذكر الشركة متى يمكن توقع الإعلان عن النتائج.
وكانت قررت فنلندا أنها ستوقف طرح لقاح "مودرنا" ضد "كوفيد-19" للشباب المولودين في عام 1991 وما بعده، بسبب مخاوف بشأن الآثار الجانبية النادرة لالتهاب القلب بعد التطعيم.
وفي حديثه في مؤتمر صحفي، أعلن مدير المعهد الوطني الفنلندي للصحة والرعاية، ميكا سالمينين، عن توقف هلسنكي عن تقديم جرعة Spikevax من "مودرنا" للشباب.
التهاب القلب
وأوضح أن "دراسة من دول الشمال شملت فنلندا والسويد والنرويج والدنمارك وجدت أن الرجال الذين تقل أعمارهم عن 30 عاما والذين حصلوا على Spikevax، كانوا أكثر عرضة للإصابة بالتهاب عضلة القلب مقارنة بالآخرين".
وقال سالمينين إنه على الرغم من أن التهاب القلب غالبا ما يختفي من تلقاء نفسه في غضون أيام قليلة، فقد أوصى بدلا من ذلك بتلقيح هذه المجموعة السكانية بلقاح Pfizer-BioNTech (فايزر)، الذي يُسوّق باسم Comirnaty.
وقال المدير أيضا إن الشبان الفنلنديين الذين أخذوا جرعتهم الأولى من Spikevax، سيحصلون على Comirnaty للمرة الثانية. وأصر على أنه ما يزال من المهم الحصول على الجرعة الثانية للحصول على أقصى حماية من الفيروس.
ويأتي قرار فنلندا بعد يوم من تعليق السويد المجاورة استخدام Spikevaxعلى جميع سكانها من مواليد 1991 وما بعد، بعد "زيادة معدل" الإصابة بأمراض التهاب القلب والتهاب عضلة القلب والتهاب التامور بعد التطعيم، خاصة بعد الجرعة الثانية.
الدنمارك
كما أوقفت الدنمارك استخدام Spikevax مؤقتا في اليوم نفسه لأسباب مماثلة.
وقال جاير بوخولم، رئيس مكافحة العدوى في المعهد النرويجي للصحة العامة، إن "الرجال الذين تقل أعمارهم عن 30 عاما يجب أن يفكروا أيضا في اختيار Comirnatyعندما يتم تطعيمهم"، حيث توصي أوسلو بالفعل بجرعة "فايزر" للقاصرين.
ونشرت وكالة الأدوية الأوروبية في يوليو نتائج تحث على إضافة حالات التهاب عضلة القلب والتهاب التامور إلى قائمة الآثار الجانبية النادرة المحتملة للقاحات mRNA "كوفيد-19" المصنعة من قبل Pfizer-BioNTech (فايزر) و"مودرنا"، بعد مراجعة أكثر من 300 حالة في جميع أنحاء المنطقة الاقتصادية الأوروبية. ووفقا للهيئة التنظيمية الطبية، فإن هذه الحالات تمثل رقما دقيقا فقط.
