«الصحة» تكشف ضوابط تطبيق الباركود ثنائي الأبعاد على الأدوية لمنع غشها

كشفت الدكتورة رشا زيادة، رئيس الإدارة المركزية لشئون الصيدلة، ضوابط القرار الوزاري الخاص بسلسلة تتبع المستحضرات الصيدلية من المصنع إلى المريض وهو ما يعرف بنظام الباركود الثنائي.

وقالت في تصريح لــ"فيتو": إن المستحضر الصيدلي هو كل منتج يتم تسجيله وتصريح تداوله من وزارة الصحة سواء دواء بشري أو مستحضر حيوي أو مكمل غذائي أو أدوية عشبية، مشيرة إلى أن الباركود ثنائي الأبعاد الذي تسعى الوزارة لتطبيقه هو نوع من الباركود يحتوي على معلومات وأرقام وحروف وصور وبصمة بقدرة تخزينية عالية وتلتزم مصانع وشركات وموزعي ومستوري ومخازن الأدوية بجميع أنواعها التي تتعامل مع السوق المصرية في استخدام الباركود الثنائي ويحتوي على رقم خاص بالمستحضر ورقم التشغيلة وتاريخ انتهاء الصلاحية ورقم التسلسل العشوائي الخاص بكل عبوة.

وأشارت إلى أنه حاليا يتم وضع خطة زمنية لمراحل تطبيق القرار الذي ينفذ على 3 مراحل، موضحة أن المصانع ستمد الإدارة بقاعدة بيانات كل المستحضرات الصيدلية.

وشددت على منع تداول أي مستحضر بالسوق المحلية إذا لم يدون عليه الباركود الثنائي ومن المقرر أن تتابع إدارة الصيدلة كل 3 شهور مراحل التطبيق من قبل المصانع والشركات، مشيرة إلى أن القرار الوزاري نص على أن كل شركة لها الحق في اتخاذ مزيد من إجراءات الحماية لكل مستحضراتها لمنع غشها سواء بإضافة العلامات المائية أو غيرها بجانب الباركود الثنائي مع موافاة إدارة الصيدلية بذلك.