رئيس التحرير
عصام كامل

بريطانيا تسجل أكثر من 30 ألف إصابة جديدة بكورونا

كورونا
كورونا

أظهرت بيانات رسمية أن بريطانيا سجلت 121 وفاة جديدة بكورونا و30301 إصابة السبت في تراجع طفيف عن البيانات المسجلة في اليوم السابق وهي 127 وفاة و35577 إصابة.


وطبقا للبيانات، زادت حالات الإصابة خلال السبعة أيام الماضية بنسبة (3.1%) عن الأسبوع السابق، في حين تراجعت حالات الوفاة اليومية، في غضون 28 يومًا من ثبوت إيجابية الإصابة، بنسبة (17%).

 

علاج كورونا

من ناحية أخري كشفت شركة أدوية أمريكية، عن إنتاجها حبوب لمعالجة فيروس كورونا، أظهرت التجارب أنها قللت من معدل دخول المستشفيات، متوقعة طرحه قريبا في الأسواق.

 

وفى التفاصيل، أعلنت شركة أدوية الأمريكية "ميرك آند كو"، اليوم الجمعة، إن حبوبها التجريبية لعلاج كوفيد-19 قللت من معدل دخول المستشفيات والوفيات إلى النصف لدى الأشخاص المصابين حديثا بفيروس كورونا، وإنها ستطلب قريبا من مسؤولي الصحة في الولايات المتحدة وحول العالم التصريح باستخدامها، وفق " أسوشيتد برس".

 

حبة علاج كورونا

وحسب أسوشيتد برس، إذا ما تمت الموافقة عليه، فسيكون دواء "ميرك آند كو" هو أول ظهور لحبة لعلاج كورونا، وهو تقدم كبير محتمل في الجهود المبذولة لمكافحة الجائحة، وتتطلب جميع علاجات كوفيد-19 المصرح بها الآن في الولايات المتحدة تلقيها عبر الوريد أو الحقن.

 

وقالت شركة " ميرك آند كو " وشريكتها "ريدجباك بايو" إن النتائج المبكرة لحبوب أظهرت أن المرضى الذين تلقوا الدواء، المسمى "مولنوبيرافير"، في غضون خمسة أيام من ظهور أعراض كوفيد-19، لديهم حوالى نصف معدل دخول المستشفى والوفاة مقارنة بالمرضى الذين تلقوا حبوبًا وهمية.

 

عقار مولنوبيرافير

وتتبعت الدراسة 775 بالغًا مصابين بأعراض خفيفة إلى متوسطة لفيروس كورونا، واعتبروا أكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة بسبب مشاكل صحية مثل السمنة أو مرض السكري أو أمراض القلب.

 

من بين المرضى الذين تناولوا عقار "مولنوبيرافير"، تم نقل 7.3 بالمئة إلى المستشفى أو ماتوا بنهاية 30 يومًا، مقارنة بنحو 14.1 بالمئة من أولئك الذين تناولوا الحبوب الوهمية، لم تكن هناك وفيات في المجموعة التي تلقت العقار بعد تلك الفترة الزمنية، مقارنة بثماني وفيات في مجموعة الدواء الوهمي، وفقا لشركة "ميرك آند كو".

 

النتائج الصادرة من قبل الشركة لم تتم مراجعتها من قبل باحثين آخرين. وقالت الشركة إنها تخطط لتقديم النتائج في اجتماع طبي في المستقبل.

 

وأوصت مجموعة مستقلة من الخبراء الطبيين الذين يراقبون التجربة بوقفها مبكرًا لأن النتائج المؤقتة كانت قوية جدًا. قال المسؤولون التنفيذيون في الشركة إنهم يجرون مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء ويخططون لتقديم البيانات للمراجعة في الأيام القادمة.

الجريدة الرسمية