«الصحة» تقدم خدمة الكشف عن مرض قصور الغدة الدرقية لحديثي الولادة بالمجان.. الفحص المبكر يقي الطفل من الإعاقة.. توفير الخدمة بالمعامل المركزية ومراكز طب الأسرة.. والفحص بأخذ عينة دم من قدم ال

أعلنت وزارة الصحة والسكان ممثلة في الإدارة المركزية للمعامل وبرنامج صحة الأم والطفل وهيئة التأمين الصحى، بدء تنفيذ بروتوكول البرنامج القومى للكشف المبكر عن قصور الغدة الدرقية لحديثي الولادة.

ضوابط أخذ العينة
وأكدت وزارة الصحة أن تلك الخدمة متوفرة في المعامل المركزية، حيث سيتم أخذ العينات كل يوم سبت وثلاثاء من كل أسبوع، لافتة إلى أن أخذ العينات يتم في مراكز صحة الأم والطفل والمراكز الصحية المنتشرة بكافة أنحاء الجمهورية وأخذ العينة باستعمال (شكاكة) مسحة كحولية، بلاستر، وقفاز للممرضة، أثناء العينة جميعها ذات الاستخدام مرة واحدة.

وأوضحت وزارة الصحة أنه ستكون هناك عدة نقط مراجعة على العينات المأخوذة على ورق النشاف لضمان جودة العمل في الوحدة والإدارة، ثم المديرية، ثم بالمعامل المركزية، وإعلام المكان المأخوذ منه العينات بوجود عينات غير صالحة حتى يتم أخذ عينات أخرى في اليوم التالي لأخذ العينات.

وتابعت أنه يتم إجراء الاختبار أيام الأحد والأربعاء من كل أسبوع بالمعامل المركزية والمعامل التي تمثلها بالمحافظات، على أن يتم الانتهاء من التحليل بنهاية يوم العمل وإبلاغ المحافظات بأسماء الأطفال المراد أخذ عينة أخرى من كعب الطفل، حتى يتسنى للمديرية إبلاغ الوحدة حتى يتم أخذ العينة في اليوم الثاني المحدد لأخذ العينات أو يكون الطفل مطلوبًا بالإدارة المركزية للمعامل لأخذ عينة دم وريدية للتأكد من إصابته بقصور الغدة الدرقية حتى يتم بدء العلاج فورًا، وقبل أن يبلغ الطفل الأسبوعين من عمره.

عينة دم وريدية
وأكدت الوزارة أنه في حال تأخر الأهل عن إجراء الاختبار في خلال الفترة المحددة بالبروتوكول، وهي عند عمر 3-7 أيام يتم أخذ عينة دم وريدية مباشرة بالمعامل المركزية والمعامل التابعة للوزارة بالمحافظات، حتى يتم التأكد سريعًا من سلامة الطفل أو إصابته بقصور الغدة الدرقية حتى لا يضيع وقت العلاج على الطفل.

وأشارت إلى أن هذه الخدمة تقدم بالمجان حفاظًا على صحة أطفال مصر وحماية لهم من تأثير الإصابة بقصور الغدة الدرقية على ذكاء ونمو الطفل العقلى والجسمانى.

نسبة الإصابة بالمرض
وأكدت وزارة الصحة أن مرض قصور الغدة الدرقية تتراوح نسبة الإصابة بهذا المرض في العالم من 1 : 2500، والإصابة بهذا المرض تؤدي إلى حدوث الإعاقة الذهنية.

وأوضحت أن الكشف المبكر في خلال الأسبوع الأول، وبدء علاج الطفل يمنع حدوث هذه الإعاقة الذهنية تمامًا، كما أن العلاج بسيط وغير مكلف ومتوافر، مشيرة إلى أنه لا علاقة بالعوامل الوراثية وزواج الأقارب في حدوث هذا المرض.

جدير بالذكر أن برامج الكشف المبكر تبحث عن التشخيص المبكر عن بعض الأمراض الوراثية وغير الوراثية التي تؤدى إلى إحداث إعاقة أو اعتلال في صحة الأطفال لما لها من كبير الأثر في التدخل المبكر ومنع حدوث مضاعفات هذه الأمراض، وهناك أكثر من 20 مرضًا يمكن فحصها في الأطفال حديثي الولادة وتتفاوت دول العالم في إعداد الفحوص التي تجريها طبقًا لمعدل انتشارها في هذه الدول.