بعد العثور على شوائب مسرطنة.. سحب "زانتاك" و20 منتجا تحتوي على "الرانتدين" من الصيدليات
أصدرت الإدارة المركزية لشئون الصيادلة، قرارا بسحب دواء "زانتاك"، ووقف تداول كل الأدوية التي تحتوى على المادة الخام "رانيتيدين"، بعد التقارير الدولية التي تحدثت عن شوائب مسرطنة بتلك المادة التي يصنع منها مستحضر "زانتاك".
وجاء قرار الإدارة المركزية لشئون الصيادلة بعد تقارير الوكالة الأوروبية لتقييم الأدوية، ومنظمة الغذاء والدواء الأمريكية والتي أكدت وجود شائبة لمادة "النيتروسامين"، بمستويات منخفضة.
وتضمن المنشور 3 قرارات، أولها سحب دواء "زانتاك" بكل تركيزاته، لحين التأكد من سلامة المستحضر وخلوه من الشوائب، وذلك بناءً على ما ورد من شركة جلاكسو مالكة المستحضر.
وتضمن قرارًا بسحب عينات من المادة الخام "رانيتيدين" من جميع المصانع لتحليلها للتأكد من عدم وجود شوائب بها.
وتضمن المنشور أيضًا قرارًا بوقف تداول جميع المستحضرات التي تحتوى على المادة الفعالة "رانيتيدين"، بكل الأشكال الصيدلانية والتركيزات، لحين التأكد من خلوها من تلك الشائبة، وقالت إنه سوف يتم الإفراج عن تلك المستحضرات طبقًا لنتائج التحاليل.
وأرفقت الإدارة جدولا يتضمن الأدوية التي سيتم وقف تداولها وعددها 21 مستحضرًا.
وتستخدم مادة "رانيتيدين" في تصنيع الأدوية المعالجة لحموضة المعدة.
منظمات الأدوية بأمريكا ودول أوروبية: زانتاك معالج الحموضة يسبب السرطان
وفيما يلى جدول بـ 21 دواء تتضمن مادة الرانتدين كـ"الزنتاك، رانى فوار"..
