القومي للبحوث يحذر من 4 أمراض خطيرة يسببها زواج الأقارب

زواج الأقارب، أكدت الدكتورة وسام السعيد مدرس الوراثة الجزيئية الطبية بالمركز القومي للبحوث أنه يحتوي الجينوم البشري على حوالي 25.000 جين تمثل مجتمعة قرابة 1٪  فقط من المادة الوراثية.

وأضافت المدرس بالمركز القومي للبحوث أن الجين هو الجزء من المادة الوراثية الذي يعطي التعليمات لإنتاج بروتين معين، حيث تحتوي خلايا الجسم على نسختين من كل جين (إحداهما من الأب والأخرى من الأم). 

وأشارت إلى أنه حتى الآن يوجد حوالي 10.000 مرض وراثي تعزي نشأتهم إلى حدوث خلل في جين محدد ومن المتوقع اكتشاف المزيد من هذه الأمراض مع تقدم التقنيات الجزيئية وزيادة تطبيقها.

أسباب حدوث الأمراض الوراثية

وكشفت السعيد أنه تنقسم الأمراض الوراثية تبعا لنمط تورثيها إلى سائدة ومتنحية، وينشأ المرض الوراثي السائد بسبب طفرة في نسخة واحدة من الجين بحيث قد يورث الشخص المصاب الطفرة المسببة للمرض من إحدى أبويه. 

أما حدوث الأمراض الوراثية المتنحية يستلزم وجود الطفرة على نسختي الجين وبناءا عليه فإن الطفرة المسببة للمرض تنتقل إلى الشخص المصاب من كلا أبويه.

مخاطر زواج الأقارب

وأكدت أنه عادة ما يقترن حدوث المرض المتنحي بنشأة الطفرة في حد أسلاف الشخص المصاب مثل جده أو جدته، حيث تنتقل الطفرة من الشخص الذي نشأت فيه إلى اثنين أو أكثر من أبنائه حتى تجتمع نسختين معينتين من الجين في واحد أو أكثر من ذريته مؤدية إلى ظهور المرض.

وأوضحت أنه لهذا فإن زواج الأقارب يزيد من خطر الإصابة بالأمراض الوراثية المتنحية، لافتة إلى أنه لا يقتصر التأثير السلبي لزواج الأقارب على زيادة انتشار الأمراض الوراثية المتنحية فحسب، حيث أوضحت عدة دراسات أن النسل الناتج عن زواج الأقارب يسجل معدلات أقل في النمو والقدرات الذهنية وكذلك معدلات أعلى لحدوث المشاكل البصرية.

على جانب آخر، حذَّر الدكتور خالد العطيفي، رئيس الإدارة الدكتور للأمومة والطفولة بوزارة الصحة والمدير التنفيذي للمبادرة الرئاسية للكشف عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، من زواج الأقارب، مؤكدًا أنه سبب رئيسي للانتقال الأمراض الوراثية للأطفال.

وأشار إلى أنه ليس شرطًا وجود الأمراض الوراثية في كل حالات زواج الأقارب إلا أنها تزيد في أغلب الأحيان.

جينات متنحية

وأضاف الدكتور خالد العطيفي أن الأمراض الوراثية تنتقل بصفة متنحية أي أنها جينات موجودة في جسم الإنسان متنحية غير ظاهرة، وتحتاج إلى جين متنحي آخر لكي تتحد معه وتظهر في المولود.

وأكد الدكتور "العطيفي" أن ٢٥% من الحالات تكون مصابة بأمراض وراثية و٢٥% احتمالية يكونوا أصحاء و٥٠% حاملين للمرض دون ظهور أعراض عليهم

وأضاف أن الأمراض الوراثية يمكن أن تسبب إعاقة، وتؤثر على التطور العقلي والذهني للطفل.

الأمراض الوراثية

وأشار الدكتور خالد عطيفي، المدير التنفيذي لمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، إلى أن الأمراض الوراثية تتضمن “قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز”.

وأضاف الدكتور خالد عطيفي، أنه تم تخصيص 25 مركزًا لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، وهذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال من الأعمار المختلفة الذين يعانون من أي أمراض وراثية.    

القومي للبحوث يكشف متلازمة تصيب الرضع وتسبب التأخر الذهني

  ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، أخبار الحوادث ، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ، الدوري المصري، دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.