أهمية مبادرة الكشف المبكر على حديثي الولادة

شددت لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال بقصر العيني، على أهمية مبادرة الكشف المبكر للأطفال حديثي الولادة، وتضم 19 مرضا يتم الكشف عنهم، معظمهم من أمراض التمثيل الغذائي، نتيجة وجود أمراض وراثية يكون بها خلل في تناول المواد الغذائية وتكسيرها داخل الجسم.

وأوضحت لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال بقصر العيني، أن المبادرة تستطيع تشخيص وتحديد المرض قبل ظهور الأعراض، مثل الكشف عن قصور الغدة الدرقية.

أهمية مبادرة الكشف المبكر

تابعت لمياء محسن، خلال مداخلة هاتفية على قناة "إكسترا نيوز"، أن المبادرة التمثيل الغذائي يتسبب في حدوث خلل جيني يمنع تكسير هذه المواد وتتحول إلى مواد ضارة تتسبب في الكثير من الإعاقات.

وأشارت لمياء محسن، أستاذ طب الأطفال بقصر العيني، أن الكشف المبكر يساهم في تحديد حجم المشكلة، التشخيص المبدئي، بالإضافة إلى توفير العلاج اللازم خلال فترة قصيرة لأن الأمراض الوراثية على الرغم من وجود علاجات، متابعة: هناك علاجات يجب أن تتناول خلال 15 يوما من الولادة منعا لأي ضرر أو مضاعفات.

يمكن كشف الكثير من الاضطرابات الخطيرة التي لا تكون واضحة عند الولادة من خلال فحوصات تحرِّي مختلفة، إذ يُمكن أن يُساعد التشخيص المبكر والمعالجة الفوريَّة على التقليل أو الوقاية من اضطرابات كثيرة قد تُؤثِّرُ في النمو الصحِّي للرَّضيع. تُجرى بعض فحوصات التحري بشكل روتيني، بينما تتطلب الحالة بعضًا منها.

حملة الفحص المبكر

تنفذ وزارة الصحة والسكان، برنامجًا للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثى الولادة من خلال سحب عينة دم من كعب الطفل وتحليلها لاكتشاف المرض وعلاجه مبكرًا.

وأكدت وزارة الصحة أن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة تستهدف 19 مرضا وتقدم العلاج بالمجان، وقالت وزارة الصحة والسكان إن المبادرة تهدف إلى الوصول إلى جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة.

تستهدف المبادرة الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة هم (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز).

موعد إجراء فحوصات حديثي الولادة

توصي الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال بإجراء فحوصات حديثي الولادة في أول 3 إلى 5 أيام بعد الولادة، ثم على مدار الشهور التالية: الشهر الأول، الشهر الثاني، الشهر الرابع، الشهر السادس، الشهر التاسع، الشهر الثاني عشر، الشهر الخامس عشر، الشهر الثامن عشر، الشهر الرابع والعشرين.

يشير الفحص المبكر لحديثي الولادة إلى مجموعة من الاختبارات والتحاليل الأساسية، بما في ذلك: تحاليل الدم، وفحوصات السمع، والقلب، والعين.

يتم إجراء الفحص المبكر لحديثي الولادة للرضع الذين تتراوح أعمارهم بين يوم إلى يومين، وذلك للتحقق من أي اضطرابات أو أمراض صحية  قد ل تظهر أعراضها عند الولادة. 

وغالبًا ما تستطيع هذه الفحوصات والاختبارات من الاكتشاف المبكر للتشوهات الجينية ومشاكل القلب والسمع، وغيرها من الأمراض الوراثية. 

ونقدم لكم من خلال موقع (فيتو)، تغطية ورصدًا مستمرًّا على مدار الـ 24 ساعة لـ أسعار الذهب، أسعار اللحوم ، أسعار الدولار ، أسعار اليورو ، أسعار العملات ، أخبار الرياضة ، أخبار مصر، أخبار اقتصاد ، أخبار المحافظات ، أخبار السياسة، ويقوم فريقنا بمتابعة حصرية لجميع الدوريات العالمية مثل الدوري الإنجليزي ، الدوري الإيطالي ،الدوري المصري، كأس مصر , دوري القسم الثاني, دوري أبطال أوروبا ، دوري أبطال أفريقيا ، دوري أبطال آسيا ، والأحداث الهامة و السياسة الخارجية والداخلية بالإضافة للنقل الحصري لـ أخبار الفن والعديد من الأنشطة الثقافية والأدبية.