«الدواء الأمريكية» توافق على عقار جديد لوقف النزيف بين مرضى الهيموفيليا
وافقت"إدارة الأغذية والدواء" الأمريكية على عقار جديد باسم "إميسيزوماب" لتمنع أو تقلل حالات النزيف بين مرضى الهيموفيليا "أ".
وتمت الموافقة على العقار ليتم أخذه عن طريق الحقن للمرضى الذين يعانون من أجسام مضادة تسمى عامل مثبطات، ويأتي ذلك في الوقت الذي يفتقد فيه مرضى الهيموفيليا "أ" للجين الذي ينتج عامل الثامن، وهو بروتين مسئول عن تجلط الدم.
وأوضحت"إدارة الأغذية والدواء" الأمريكية في بيان "أن مرض الهيموفيليا يؤثر على نحو 5 آلاف طفل ولدوا في الولايات المتحدة، 80% منهم مصابون بحالات الهيموفيليا "أ"، ومعظم الأطفال الذين ولدوا يعانون من مرض وراثي هم من الذكور، ويمكن لمرض الهيموفيليا "أ" أن يؤدي إلى حدوث نزيف في المفاصل، مما يؤدي إلى أضرار جسيمة بين بعض المرضى الذين يعانون من هذا المرض وتطوير الأجسام المضادة التي تتداخل مع العلاجات القياسية.
وقال الدكتور ريتشارد بازدور، المدير بالنيابة لمكتب وكالة أمراض الدم والأورام "توفر موافقة إدارة الأغذية والدواء الأمريكية علاجا وقائيا جديدا أظهر إنه يقلل بشكل كبير من عدد حالات النزيف لدى مرضى الهيموفيليا "أ" مع مثبطات العامل الثامن، بالإضافة إلى ذلك، فإن المرضى الذين عولجوا بهذا العقار أبلغوا عن تحسن في أدائهم البدني"، وتشمل الآثار الجانبية للدواء الجديد الصداع وآلاما في المفاصل.
