منظمة حقوقية: توقف استيراد أدوية الهيموفيليا يهدد حياة الآلاف
كشفت منظمة العدل والتنمية عن كارثة تعرض حياة آلاف الأطفال في مصر للموت نتيجة عدم توافر الأدوية اللازمة لعلاج مرض الهيموفيليا أحد الأمراض الوراثية التي تصيب الأطفال لنقص عوامل التجلط بالدم وتتسبب بالنزيف المستمر وهو مرض وراثى.
وأكد المتحدث الإعلامي للمنظمة زيدان القنائى عدم توافر علاج الهيموفيليا بمحافظات الصعيد ومنها قنا وسوهاج وأسيوط وكذا بعض محافظات الوجه البحرى لعدم وجود الفاكتور واختفاء الأدوية الخاصة بعلاج مرض الهيموفوليا داخل التأمين الصحى.
وأضاف أنه يتم صرف علاجه من خلال التأمين الصحى ولا يتم الصرف داخل مستشفيات وزارة الصحة أو المستشفيات المركزية وتعتبر هيئة التأمين الصحى وحدها المختصة بعلاج الهيموفيليا وتصرف حقن فاكسون 8 التي تأتى من خلال هيئة التأمين الصحى بجنوب الصعيد.
ووصلت للمنظمة استغاثة من مريض هيموفيليا (نزيف الدم حتى الموت ) يسمى عبد السميع فؤاد محمود " 43 عاما"، مقيم بمحافظة قنا، وناشد وزير الصحة إنقاذ آلاف المرضى وهم بدون العلاج المنقذ من منع النزيف بسبب توقف البنوك لفتح اعتمادات لصرف الدولار، وقال: "علاجنا يتم استيراده من الخارج والشركات توقفت عن الاستيراد بسبب عدم فتح اعتمادات بالصرف لها ولم تقم الحكومة بالتصرف وحل المشكلة".
وذكر المسئولون بالبنك الإقليمى أن التقصير من الحكومة والبنوك التي توقفت عن فتح لاعتمادات المالية بالنسبة إلى الأطفال والشباب المصابين بنزيف الموت (الهيموفيليا) ممن يتم علاجهم بالتأمين الصحى وغيره إضافة إلى لعدم توافر الفاكتو الخاص بالعلاج وحقن الهيجلوبين، وحمل نادي عاطف، رئيس المنظمة، الحكومة ووزارة الصحة المسئولية عن حياة المرضى الذين تم تجاهل استغاثاتهم.
